Lennox-Gastaut-sindroom: oorsake, simptome en behandeling

INHOUDSOPGAWE:

Lennox-Gastaut-sindroom: oorsake, simptome en behandeling
Lennox-Gastaut-sindroom: oorsake, simptome en behandeling
Anonim

Wat is Lennox-Gastaut-sindroom?

Lennox-Gastaut-sindroom (LGS) is 'n seldsame en ernstige soort epilepsie wat in die kinderjare begin. Kinders met LGS kry dikwels aanvalle, en hulle het verskeie verskillende soorte aanvalle.

Hierdie toestand is moeilik om te behandel, maar navorsers soek nuwe terapieë. Om praktiese en emosionele ondersteuning te vind, is die sleutel om jou te help om jou kind die beste lewenskwaliteit te gee terwyl jy die uitdagings en stres wat hierdie siekte meebring, die hoof bied.

Die aanvalle begin gewoonlik tussen ouderdomme 2 en 6. Kinders met LGS het leerprobleme en ontwikkelingsagterstande (soos sit, kruip, loop) wat matig tot erg kan wees. Hulle kan ook gedragsprobleme hê.

Elke kind ontwikkel anders, en dit is onmoontlik om te voorspel hoe 'n kind met LGS sal vaar. Terwyl die meeste kinders deurlopende aanvalle en een of ander vorm van leergestremdheid het, kan sommige goed op behandeling reageer en minder aanvalle kry.

Ander kan voortgaan om gereeld aanvalle te kry, sowel as probleme met denke, ontwikkeling en gedrag, en sal hulp nodig hê met daaglikse lewensaktiwiteite. Sommige ouers vind dat 'n spesiale dieet, wat die ketogeniese dieet genoem word, help.

oorsake

Dokters weet nie altyd wat 'n kind se LGS veroorsaak het nie. In sommige gevalle kan dit veroorsaak word deur:

  • Gebrek aan suurstof tydens geboorte
  • Ernstige breinbeserings wat verband hou met swangerskap of geboorte, soos lae geboortegewig of premature geboorte
  • Breininfeksies (soos enkefalitis, meningitis of rubella)
  • Aanvalle wat in babatyd begin, genoem infantiele spasmas of West se sindroom
  • 'n Breinprobleem genaamd kortikale displasie, waar sommige senuweevesels in die brein nie reg in lyn is tydens ontwikkeling in die baarmoeder nie
  • Tuberiese sklerose, waar nie-kankeragtige gewasse op baie plekke regdeur die liggaam vorm, insluitend die brein
  • Genetika

Simptome

Kinders met LGS kry gereelde en ernstige aanvalle. En hulle kry dikwels verskillende soorte aanvalle, insluitend:

Atoniese aanvalle. Ook genoem "druppelaanvalle", omdat die persoon spiertonus verloor en op die grond kan val. Hulle spiere kan ruk. Hierdie aanvalle is kort en duur gewoonlik 'n paar sekondes.

Toniese aanvalle. Hierdie aanvalle veroorsaak dat die persoon se liggaam styf word en kan vir 'n paar sekondes tot 'n minuut duur. Hulle gebeur gewoonlik wanneer die persoon slaap. As dit gebeur wanneer die persoon wakker is, kan dit val veroorsaak. Soos atoniese aanvalle, word dit ook druppelaanvalle genoem.

Afwesigheidsaanvalle. Tydens hierdie aanvalle kan 'n persoon 'n leë staar hê of sy kop knik of vinnig knip.

By sommige kinders is die eerste teken van LGS 'n voortdurende aanval wat 30 minute duur, of voortdurende aanvalle sonder volle herstel tussen hulle. Dit word status epilepticus genoem, en dit is 'n mediese noodgeval.

Mense met LGS kan ook stadiger reaksietyd hê. Sommige het probleme om inligting te leer en te verwerk. Hulle het dalk ook gedragsprobleme.

Kry 'n diagnose

Jou dokter sal wil weet:

  • Wanneer het jy die eerste keer 'n probleem opgemerk?
  • Het jou kind aanvalle gehad? Hoeveel? Hoe gereeld?
  • Hoe lank het dit geduur, en hoe sal jy beskryf wat gebeur het?
  • Het jou kind enige mediese toestande of neem enige medikasie?
  • Was daar enige komplikasies tydens geboorte?
  • Weet jy of jou kind enige breinbeserings het?
  • Het jou kind probleme met leer of gedrag?

Jou dokter sal na drie tekens soek om LGS te diagnoseer:

  • Verskeie soorte aanvalle wat moeilik is om te beheer
  • Vertragings in ontwikkeling of intellektuele gestremdheid
  • 'n Elektroenkefalogram (EEG) wat 'n spesifieke soort patroon toon, wat 'n stadige piekgolfpatroon genoem word, tussen aanvalle. 'n EEG gebruik 'n masjien om elektriese aktiwiteit in die brein aan te teken.

Vrae vir jou dokter

  • Het my kind nog toetse nodig?
  • Het jy ander kinders met hierdie toestand behandel?
  • Watter behandeling beveel jy aan?
  • Hoe sal behandeling my kind laat voel?
  • Wat kan ek doen om my kind veilig te hou tydens aanvalle?
  • Is daar kliniese proewe waaraan my kind kan deelneem?
  • Hoe maak ek kontak met ander gesinne wat kinders met LGS het?

Behandeling

Medikasie

Dokters kan 'n verskeidenheid medisyne voorskryf om aanvalle van LGS te behandel. Die doel is om die aantal aanvalle te verminder met medikasie wat die minste newe-effekte veroorsaak. Om die regte behandeling vir jou kind te vind, sal waarskynlik tyd neem en noue koördinasie met die dokter neem. Dwelms wat gebruik word om aanvalle te behandel sluit in:

  • Cannabidiol (Epidiolex)
  • Clobazam (Onfi)
  • Felbamate (Felbatol)
  • Lamotrigine (Lamictal)
  • Rufinamide (Banzel)
  • Topiramate (Topamax)

Valproaat, valproïensuur (Depakene, Depakote)

Gewoonlik beheer geen enkele medikasie aanvalle heeltemal nie. Die dokter sal jou kind se medikasie fyn monitor, veral as jou kind meer as een op 'n slag neem.

Dieet

'n Spesiale hoë-vet, lae-koolhidraat dieet, genaamd die ketogeniese dieet, help sommige mense met epilepsie, insluitend sommige kinders met LGS. Dit is 'n hoë-vet, lae-proteïen, lae-koolhidraat dieet. Dit moet op 'n spesifieke manier begin word en baie streng gevolg word, so jy het 'n dokter se toesig nodig.

Jou dokter sal fyn dophou om te sien of en wanneer enige medikasievlakke verlaag kan word. Omdat die dieet so spesifiek is, sal jou kind dalk vitamien- of mineraalaanvullings moet neem.

Dokters is nie seker hoekom die ketogeniese dieet werk nie, maar sommige studies toon dat kinders met epilepsie wat op die dieet bly, 'n beter kans het om hul aanvalle of hul medikasie te verminder.

Vir sommige kinders kan 'n aangepaste Atkins-dieet ook werk. Dit verskil effens van die ketogeniese dieet. Jy hoef nie kalorieë, proteïene of vloeistowwe te beperk nie. Jy weeg of meet ook nie kosse nie. In plaas daarvan monitor jy koolhidrate.

Mense met aanvalle wat moeilik is om te behandel, het ook 'n lae glukemiese indeks-dieet probeer. Hierdie dieet fokus op die tipe koolhidrate, sowel as die hoeveelheid, wat iemand eet.

Mediese Dagga

Baie aandag is gevestig op die gebruik van mediese dagga om kinders met epilepsie te behandel, en baie gesinne stel belang om meer te leer. Dokters het nog nie die gebruik van mediese dagga by kinders wat LGS het bestudeer nie, en die meeste van die studies wat dit gebruik om epilepsie te behandel, het op korttermynvoordele gefokus. Volgens die Lennox-Gastaut-stigting is meer navorsing nodig om uit te vind of dit 'n veilige en doeltreffende behandeling vir kinders met LGS is.

Chirurgie

As medikasie en ander behandelings nie die aantal aanvalle verminder nie, kan jou dokter chirurgie voorstel.

Die vagus senuwee-stimulator is 'n klein toestel wat in die arm of naby die bors geplaas word. Dit stuur elektriese impulse na die vagus-senuwee, wat van die buik na die brein loop. Die senuwee stuur dan daardie impulse na die brein om aanvalle te help beheer. Die operasie word onder algemene narkose gedoen en duur ongeveer 'n uur.

Die RNS-stimulator is 'n toestel wat in die skedel geplaas word en aan die brein gekoppel is. Dit bespeur enige abnormale elektriese aktiwiteit en stuur dan elektriese impulse na die brein om te probeer keer dat aanvalle plaasvind.

Korpus-kallosotomie verdeel die linker- en regterhemisfere van die brein. Dit keer dat aanvalle wat in een deel van die brein begin, na die teenoorgestelde kant versprei. Dit word gewoonlik slegs aanbeveel vir mense wat ernstige, onbeheerbare aanvalle het wat veroorsaak dat hulle val en seerkry. Iemand wat 'n korpus-kallosotomie het, sal vir 2 tot 4 dae in die hospitaal moet bly, en sal aanhou om medisyne teen aanvalle te neem nadat hulle huis toe is.

Wat om te verwag

Ouer van 'n kind met LGS is moeilik. As jou kind gereelde aanvalle kry, moet hulle dalk 'n helm dra om hulle te beskerm as hulle val. Jy sal dalk gedragsprobleme soos optrede en newe-effekte van middels teen aanvalle moet hanteer.

Daar is geen geneesmiddel vir LGS nie, alhoewel daar baie navorsing is om behandelings te vind wat beter werk.

Elke kind met LGS het verskillende behoeftes. Die meeste kry steeds aanvalle en intellektuele gestremdhede nadat hulle groot is. Sommige sal dalk onafhanklik kan woon, maar die meeste sal hulp nodig hê met daaglikse aktiwiteite. Hulle sal dalk in 'n groep- of bystandhuis moet woon.

Dit is belangrik vir ouers en broers en susters om die ondersteuning te kry wat hulle nodig het as versorgers en familielede wat die lewe met hierdie ernstige toestand in die gesig staar. Om met ander gesinne te praat wat dieselfde uitdagings in die gesig staar, kan jou help om minder geïsoleer te voel, en om wenke en inligting van ander af te kry, kan die daaglikse lewe makliker maak.

Kry ondersteuning

Om meer te wete te kom oor Lennox-Gastaut-sindroom, kan jy die webwerf van die LGS-stigting besoek. Dit is 'n goeie beginplek om die ondersteuning te kry wat jy en jou gesin dalk nodig het.

Aanbeveel:

Interessante artikels
Cacao: gesondheidsvoordele, voedingstowwe per porsie, voorbereidingsinligting en meer
Lees meer

Cacao: gesondheidsvoordele, voedingstowwe per porsie, voorbereidingsinligting en meer

Sjokolade kom van Theobroma cacao, die wetenskaplike naam vir die kakaoboom. 'n Klein boompie inheems aan die Amasonebekken, die kakaoboom groei regdeur die trope, meestal in Afrika. Die vlesige vrugte van die kakaoboom bevat bruin sade wat kakao genoem word.

Cleveland Browns Cornerback Joe Haden praat oor kos, fiksheid en gesin
Lees meer

Cleveland Browns Cornerback Joe Haden praat oor kos, fiksheid en gesin

1. Wat help jou om in die beste toestand op die veld te bly? Ek eet baie lekker. Ek het 'n interne sjef vir ontbyt, middagete en aandete. Ek sê vir hom: organies, hoë-proteïen, lae-koolhidraat. My gunsteling? Braaiboudjies. Dit is soos: "

30-minute middagete-oefensessies
Lees meer

30-minute middagete-oefensessies

Daar is soveel verskonings om nie uit te werk as wat daar ure in die dag is nie: In die oggend sê jy vir jouself jy het slaap selfs meer nodig as oefening; na werk is jy te moeg. "Geen tyd" is een van die vernaamste redes waarom die meeste mense nie oefen nie.